Foire aux questions

Weliva^MD Cimidona^MD est destiné aux femmes adultes présentant des symptômes de la ménopause : bouffées de chaleur, sueurs nocturnes, fatigue, irritabilité, nervosité, troubles du sommeil, douleurs articulaires légères et maux de tête¹.

Si ces symptômes correspondent à ceux de vos patientes, Weliva^MD Cimidona^MD peut être envisagé pour aider à les soulager^1,2.

Vos patientes peuvent commencer à prendre Weliva^MD Cimidona^MD dès qu’elles ressentent les premiers symptômes de la ménopause¹.

Weliva^MD Cimidona^MD contient Ze 450, un extrait exclusif d’Actaea racemosa d’origine naturelle, également connu sous le nom d’actée à grappes noires³. L’efficacité de cet extrait a été éprouvée en clinique pour soulager les symptômes de la ménopause^4-6.

Pour en savoir plus

Bien que le mécanisme d’action du Ze 450 (extrait d’Actaea racemosa) contenu dans Weliva^MD Cimidona^MD n’ait pas encore été entièrement élucidé, des données probantes indiquent que Ze 450 agit par le biais de voies neurohormonales non œstrogéniques. Des études expérimentales montrent une activité agoniste partielle au niveau des récepteurs de la sérotonine (5-HT_1A , 5-HT_1D , 5-HT₇ ) et des récepteurs opiacés µ, lesquels contribuent à la thermorégulation hypothalamique. En modulant ces récepteurs, Ze 450 peut stabiliser le centre de contrôle de la température dans le cerveau et ainsi réduire la fréquence et l’intensité des bouffées de chaleur^4,6-10.

Puisque des études in vitro ont démontré que Ze 450 n'a aucun effet œstrogénique, il pourrait être considéré comme une alternative non hormonale au traitement hormonal de la ménopause (THM)^7,8.

Les résultats obtenus à partir de tests in vitro de prolifération cellulaire et de liaison aux récepteurs, ainsi que d’études in vivo mesurant la température cutanée chez des rates ovariectomisées, ont indiqué que l’extrait d’Actaea racemosa agit par le biais d’une voie non œstrogénique. Dans ces essais, l'extrait d'Actaea racemosa a été comparé à l'estradiol, confirmant l'absence d'effets œstrogéniques^7,8.

Weliva^MD Cimidona^MD ne présente aucune interaction médicamenteuse cliniquement significative².

Plusieurs essais cliniques chez l’humain ont montré que l’actée à grappes noires (Actaea racemosa) n’avait aucun effet cliniquement important sur plusieurs enzymes métaboliques. Cependant, il existe un risque potentiel d’interactions avec certains transporteurs dans le foie, ce qui pourrait réduire l’efficacité de médicaments tels que l’amiodarone, la fexofénadine (Allegra^®), le glyburide et de nombreux médicaments à base de statines⁷.

Précautions et mises en garde : les patientes devraient consulter un médecin si les symptômes persistent ou s’aggravent, si elles souffrent d’un trouble du foie ou si elles commencent à ressentir des symptômes liés à des problèmes de foie¹.

Contre-indications : ne pas utiliser chez les patientes enceintes ou qui allaitent¹.

Non. Weliva^MD Cimidona^MD est spécialement conçu pour les femmes qui souffrent de symptômes liés à la ménopause. Il n’est pas prévu pour ni recommandé pendant la grossesse ou l’allaitement¹.

Chaque comprimé de Weliva^MD Cimidona^MD contient 44 mg de lactose¹².

Weliva^MD Cimidona^MD ne contient pas d’ingrédients ajoutés tel que gluten, blé, levure, soja, arômes artificiels, colorants ou édulcorants¹³.

Les ingrédients non médicinaux contenus dans Weliva^MD Cimidona^MD sont le dioxyde de silice colloïdal, la croscarmellose sodique, le lactose monohydraté, le stéarate de magnésium, la cellulose microcristalline et la povidone¹³.

Cimidona^MD, qui contient l'extrait Ze 450, est généralement bien toléré selon les études cliniques et est utilisé efficacement depuis 2005^5,6. Dans des essais cliniques prospectifs portant su plus de 1 200 patientes, l’actée à grappes noires n'a pas été associée à une élévation des enzymes sériques pendan le traitement et aucun cas de lésion hépatique cliniquement apparente n'a été signalé en relation directe avec l'extrait d’actée à grappes noires³.

En outre, deux revues indépendantes n’ont trouvé aucune preuve établissant un lien entre les extraits normalisés d’actée à grappes noires et la toxicité hépatique.

• Une méta-analyse portant sur 1 020 femmes dans cinq essais cliniques randomisés, en double aveugle et contrôlés n’a montré aucune différence significative dans les tests de la fonction hépatique entre les groupes traités par l’actée à grappes noires et ceux recevant le placebo¹⁴.

• Une revue critique de 69 cas signalés de lésions hépatiques a conclu que les données étaient incohérentes et comportaient des variables confondantes, et qu’elles ne permettaient pas d’établir un lien de causalité avec l’utilisation de l’actée à grappes noires¹⁵.

Dans l’ensemble, ces données indiquent que Cimidona^MD n’a pas d’effet néfaste sur la fonction hépatique. Comme pour tout supplément, les patientes devraient consulter un médecin si les symptômes persistent ou s’aggravent, si elles souffrent d’une maladie du foie ou si elles présentent des symptômes de troubles du foie¹.

Conseillez à vos patientes d’informer leur anesthésiste et leur chirurgien de tous les médicaments sur ordonnance, produits en vente libre et suppléments qu’elles prennent. Selon l’American Society of Anesthesiologists, certains suppléments peuvent avoir un impact sur l’anesthésie ou la chirurgie; c’est pourquoi l’équipe soignante pourrait recommander de les suspendre temporairement¹⁶.

Weliva^MD Cimidona^MD n’a aucun effet indésirable connu sur l’aptitude à conduire ou à utiliser des machines¹.

Après un minimum de 6 semaines d’utilisation de Weliva^MD Cimidona^MD , les symptômes de la ménopause pourraient commencer à s’atténuer¹ . Les données probantes indiquent une amélioration continue des symptômes pendant neuf mois d’utilisation⁵.

Dites à vos patientes qu’elles trouveront Weliva^MD Cimidona^MD dans la plupart des pharmacies et chez les détaillants puisque ce produit est disponible sans ordonnance.

Pour commander Weliva^MD Cimidona^MD , les pharmacies peuvent contacter les grossistes et distributeurs pharmaceutiques et leur fournir les numéros d’identification des produits correspondants.

• McKesson : 187730

• K&F : 169698

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